欧盟的第三种新冠疫苗来了，阿斯利康制药公司正式提交申请给EM

NOS电视台1月12日消息，总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局（EMA）宣布，已经收到阿斯利康制药公司（AstraZeneca）和牛津大学批准新冠疫苗的申请。

这一时间与预期相符。EMA此前宣布，可能在1月底之前做出有关该疫苗的决定。

荷兰通过欧盟订购了1170万剂阿斯利康疫苗，可供580万人接种。英国已经开始接种该疫苗，据称接种首剂后的保护效果达到70％，没有出现严重副作用。阿斯利康首席执行官Soirit上月底表示，该公司“找到了成功的秘诀”，并声称疫苗有效率达到95％。

EMA已经评估了辉瑞-BioNTech和莫德纳（Moderna）两种疫苗，给予了积极评价，随后获得欧盟委员会批准。

转载自荷兰联合时报

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