欧盟的第三种新冠疫苗来了,阿斯利康制药公司正式提交申请给EM

NOS电视台1月12日消息,总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局(EMA)宣布,已经收到阿斯利康制药公司(AstraZeneca)和牛津大学批准新冠疫苗的申请。

这一时间与预期相符。EMA此前宣布,可能在1月底之前做出有关该疫苗的决定。

荷兰通过欧盟订购了1170万剂阿斯利康疫苗,可供580万人接种。英国已经开始接种该疫苗,据称接种首剂后的保护效果达到70%,没有出现严重副作用。阿斯利康首席执行官Soirit上月底表示,该公司“找到了成功的秘诀”,并声称疫苗有效率达到95%。

EMA已经评估了辉瑞-BioNTech和莫德纳(Moderna)两种疫苗,给予了积极评价,随后获得欧盟委员会批准。

转载自荷兰联合时报

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