疫苗要来了!荷兰什么时候开始接种?什么时候解封?有关首批疫苗,你要知道的事…

本周三辉瑞公司(Pfizer)与BioNtech公司合作开发的新冠疫苗的好消息振奋全球。据辉瑞公司公布的第三期测试中期结果,该疫苗似乎具有90%的有效性,远远高出了预期。 两天之后,欧盟委员会也已经最终决定从这两家公司购买2亿剂辉瑞-BioNTech疫苗,并可以选择另外再加购1亿剂。而作为欧盟成员国的荷兰也将搭上这班顺风车。

那么现在很多人关心的问题是:到底什么时候可以在荷兰接种该疫苗? 如果疫苗来了,抗疫措施会解封吗?

荷兰公共新闻台NOS总结了五个有关首批疫苗的问题,并给予了解答:

1. 辉瑞/BioNtech疫苗研发到了什么程度?

辉瑞(Pfizer)和BioNtech开发的疫苗正处于第三期测试阶段,也是最后的测试阶段。在这个测试阶段中,逾4万3千名来自疫情中不同国家的测试者参加了测试。

这一阶段的研究必须了解疫苗的副作用,并能显示接受了疫苗注射的测试者比安慰剂组的测试者被更好地保护。截至目前,有94名测试者被感染了新冠病毒,而他们中绝大部分都来自安慰剂组。据辉瑞公司称,由此可见疫苗的有效性“高于90%”。

根据之前的约定,要等到至少164位测试者被感染病毒后,才能对研究的结果进行最终的分析。另外,也必须等到大多数测试者注射最后一剂疫苗过去两个月,以便他们能有足够的时间来发现和研究可能产生的副作用。辉瑞公司预计,下周可能达到后者的目标。 但他们很难预测何时能有足够的测试者(即164人)被感染病毒。

2. 疫苗在欧洲上市之前还必须做些什么?

在完成最终分析后,辉瑞( Pfizer)和BioNtech 将向欧洲药品管理局(EMA)申请许可证。 通常,EMA至少需要五个月才能完成这类申请。但是在本例中,EMA之前已经获得了第一阶段和第二阶段研究的第一批结果,并且一直与研究人员保持着密切联系。 因此,他们可以更快地处理许可申请。

审查人员将同时查看疫苗的安全性和有效性。 可能有哪些副作用? 例如,是否有足够的数据来说明对老年测试者和不同种族群体的效用?效用的说服力越强,EMA就越容易颁发许可证。

3. 在荷兰什么时候可以接种这种疫苗?

目前尚不清楚EMA是否以及何时会给予许可。 但是即使明年年初通过的话,荷兰也将不会立即获得数百万剂疫苗。

辉瑞和BioNtech已在德国和比利时全面开展疫苗的生产工作。 两家公司称,首批疫苗将于12月出厂。 具体而言,两家公司已承诺明年将向欧盟提供2亿至3亿剂疫苗。 预计荷兰最多可收到1170万剂。 这样,几乎有600万荷兰人可以接种疫苗(每人需要注射两剂疫苗)。

目前尚不清楚这些疫苗在一年中将如何分发,以及和这两家公司达成了哪些协议。 但是,只要2亿剂疫苗中的一部分能交货,它们将在所有欧盟国家中被公平分配。

4. 如果有疫苗了,可以放松新冠措施吗?

等到有足够的有效疫苗将新冠病毒彻底从社会中清除的那一刻,可能需要很长时间。 要达到这一目标,需要大约70%的人对病毒有免疫。 这期间,哪些新冠措施可以放松将取决于不同疫苗的有效性。

疫苗到底如何发挥作用,必须在实践中得到证明。 当第一批人接种疫苗时,尚不清楚免疫力将保持多长时间。 从第三期研究中还不清楚该疫苗是否可以预防由于新冠感染而导致的重症(例如,是否必须入院),测试样本还太小,无法测试到这一点。 我们也不知道疫苗是否可以预防传染。 在研究中那些无症状的感染者并没有被注意到。

5. 那其他疫苗的情况呢?

欧盟已与六个疫苗生产商达成了深度协议,并正在与第七方进行谈判。 其中五个生产商已经进入第三阶段测试。Moderna和阿斯利康(AstraZeneca,也称牛津疫苗)也有望在未来几周内获得首批结果,扬森(Janssen)和Novavax可能很快就会跟进。 最乐观的情况是,明年荷兰人均都可以获得多剂疫苗。

由于阿斯利康(AstraZeneca,也称牛津疫苗)和扬森(Janssen)的疫苗和辉瑞/BioNtech疫苗所采用工作原理不同,因此大家都迫切地期待他们的第一批结果。 这些疫苗的最大优点是,不必像Moderna和辉瑞/BioNtech疫苗疫苗,一定要在零下70度的环境下保存。 此外,扬森(Janssen)疫苗每人只需要注射一剂就能起到保护作用,这也使物流工作变得更加简单。

转载自此荷兰非彼河南

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